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少年患病“长不大” “同学兄弟”用爱搀扶2000天

2017-07-03 05:22:14 来源:今报网 责任编辑:

     于鑫桦与同学们在一起

 

    ▶“6年了,2000多天,非常感谢帮助我的老师和同学兄弟们……”马上要小学毕业的于鑫桦喊出了自己的心声。因患有生长激素缺乏性矮小症,13岁的他只有1.25米高,体重49斤,看上去像个五六岁的孩子。因病无力行走,班里同学六年如一日风雨无阻,上下楼拉着他,体育课有人在教室陪他,走在校园里让着他……□东方今报·猛犸新闻记者 张学军 通讯员 申军伟

 

    一首小诗《楼梯上》,写出六年同学关爱

 

    “俩少年,一高,一矮,一个,青松白杨般茁壮,一个,胳膊腿豆芽儿样,羸弱无力;一个,微笑着,弯腰,侧身,小心地,耐心地,拉着他弟弟样的同学;一个,也微笑着,腿虽然还伸不直,脚虽然只是脚尖着地,但他安心地走着,傍着他的哥哥同学……”

    鹤壁市山城区鹿楼小学教师张相花有感而发的一首小诗《楼梯上》在微信圈疯传。诗中“胳膊腿豆芽儿样,羸弱无力”的少年就是于鑫桦,鹿楼小学六(2)班的一名学生。

    “身材矮小,腿有残疾,走路缓慢的他和其他同学不一样。”6月19日,于鑫桦的班主任李翠芳老师回忆起他刚入学时的情景。一年级时,孩子们都小,不懂得相互帮助和关爱,看他走路一高一低,个别同学还取笑、欺负他。刚开始,小鑫桦没告诉老师,也没有告诉妈妈,把委屈藏在心里。

    知道这些情况后,李翠芳更加关注于鑫桦,并利用每次班会时教育同学们学会尊重他人,相互关爱,相互帮助。同学们开始主动和他说话、做游戏,力所能及地帮助他,于鑫桦的心扉逐渐打开了,脸上时常挂满了笑容。

    随着孩子们一天天长大,别的同学个子都长高了,于鑫桦的个子基本上就没长。李翠芳说,记得四年级时,学校做校服,同学们都量了,就于鑫桦不愿意量。他逐渐认识到身体上的残疾,话也比以前少了,眼神中带着忧郁。李老师敏锐地发现了变化,同学们对鑫桦的帮助更多了。每天上学时,于鑫桦坐电动三轮车到学校门口时,总会有同学主动上前接过书包,搀扶着他走向教室。放学时,同学们又会帮他背着书包,扶着他慢慢地下台阶,送他坐上车。雨雪天气,路面湿滑,校园里经常能看到几个同学或搀扶着、或背着于鑫桦,不让他脚沾地,怕他滑倒。于鑫桦没法儿上体育课,总会有一位同学在教室里陪着他,怕他孤独……

    马上就要小学毕业了,同学司静波说:“到初中后,还希望和他一个班,继续帮助他。”同桌好友程昱彰祝愿鑫桦的身体能好起来。对此,快毕业的于鑫桦最想说的一句话就是:“谢谢!非常感谢6年来帮助我的老师和同学兄弟。”

 

    他想能正常走路,不用妈妈每天接送

 

    “鑫桦是个早产儿,7个月大就出生了,刚生下来才3斤,直接就被转到儿科,在保温箱里住了半个月。”于鑫桦的妈妈唐保连说,“住院花了3万多,直到出院时孩子状况还不是太好,医生说先回家吧!”

    随着于鑫桦逐渐长大,身体残疾也渐渐显现出来,除了身材矮小,四肢无力,发育缓慢外,因右腿肌张力高,和左腿长短不齐,走路时只能脚尖着地。2014年6月经河南省人民医院诊断,孩子患的是生长激素缺乏性矮小症,需长期注射生长激素,否则很难长高。“2014年给他注射了半年,第二年又注射了半年,每次注射后,孩子就能长高10cm。”为节省费用,从医院开出药后,唐保连每天在家里给鑫桦注射,为此,她学会了配药,打针。但是即便如此,这个家庭也实在是拿不出钱了。唐保连说:“我们也觉得对不起孩子。医生说鑫桦注射后效果很好,18岁前是最佳治疗期,过了这几年骨头一闭合就不能注射了。”

    于鑫桦的家就在鹿楼村,距离学校仅有800米。这点距离对于健康的孩子不算什么,蹦蹦跳跳一会儿就到了,但对于鑫桦而言却显得很远。初中要到镇上的实验中学,离家又远了几百米,还要过一条车流量很大的公路,鑫桦上学的路更难走了。比起上学路程,妈妈更担心的是到了新学校,又是一个陌生的环境,同学们会不会取笑他,欺负他?初中的学习压力大,鑫桦的身体能不能顶得住……

    对于未来,鑫桦也有一个梦想:“我希望身体能一天天好起来,像其他小朋友一样正常走路,不用妈妈每天接送。”

2017-07-03 05:22:14本文来源:今报网责任编辑:

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