“只要还有一丝希望，俺和孩子他爸就决不放弃……”这个念头始终盘旋在洛阳母亲翟俊英心头，一天强过一天。
    翟俊英是洛阳一名儿童淋巴水肿患者的母亲，孩子如今已经7岁，却一直求医无门，看着有点骇人的“象腿儿子”，她心痛不已。 □今报记者 李娟娟 通讯员 王英/文图
●自打出生就患“怪病”
    翟俊英的儿子李葆祺的“怪病”是与生俱来的。李葆祺过4岁生日的时候，左前臂已经比右臂的相同部位粗了四五倍，左手肿得比馒头还大，走起路来几乎无法像正常人那样摆动，手指和手掌完全不成比例，很难抓握东西；右腿滚圆滚圆的，像成年人的腿一样粗，右脚背有五六厘米厚，脚趾也被挤压变形，迈步时，需要拖着右腿走……
    由于身体各部位不成比例，小葆祺的衣服、鞋子很难买，家人只好买来大号码的，改小后给他穿。
    翟俊英说，儿子的怪病在出生后的第二天初露端倪，随着年龄的增长，症状越来越明显。在儿子1岁大的时候，家人带着孩子在郑州、北京等地到处求医，没有一个大夫能拿出有效的治疗方案。
●如今已成“象腿男孩”
    2005年9月和10月，小葆祺的家人东拼西凑，让孩子在洛阳的一家医院先后做了两次手术。在手术过程中，大夫基本确认他患的是先天性淋巴水肿。
    术后一段时间，小葆祺的左上肢和右下肢明显变瘦了。可是，仅仅一年不到，病情又出现了反弹，几个患病部位又开始变粗，没有一点停止的势头。如今，年仅7岁的小葆祺已经成了一个不折不扣的“象腿男孩”，鞋子要穿42码的，走路、睡觉受到的影响也越来越大。
    这两年，翟俊英下岗了，爱人的月工资也只有不到1000元，全家人省吃俭用，一攒到点儿钱就带着小葆祺出门求医。
    去年秋天，小葆祺开始上小学，虽然老师和大多数同学都待他很好，可总有一些同学用异样的眼光打量他、取笑他。
    小葆祺的性格很开朗，很少为此哭鼻子，不过，有时他也会委屈地回家向妈妈“告状”。每到这时，翟俊英总会微笑着安慰儿子：“没事，你的病睡上一觉就好了！”在这位年轻妈妈看来，“孩子的生理已经不健康了，不能再让他的心理不健康”。
●孩子的病不能再拖
    当地的一名好心人说，他曾看到一则报道，24岁的徐州“象腿女孩”王程在台北万芳医院淋巴治疗中心治疗两个多月后成功“瘦腿”。报道称，这次手术不但是万芳医院多年来在相关方面的首次尝试，也是世界上首次进行的“双下肢腹大网膜移植手术”，目前还找不到相关的文献记载。
    这个消息让翟俊英深受鼓舞，因为报道中的王程也是8岁时患上慢性下肢淋巴水肿，最终成为“象腿女孩”的，翟俊英决定向台北万芳医院求医。然而，她连续几天托朋友通过网络查找台北万芳医院的联系方式，却一直没找到确切的信息。“孩子的病拖不起了，这可是一次不可多得的求医机会呀！”万般无奈之下，今报想帮这位洛阳妈妈一把，请大家帮她打听一下台北万芳医院的相关信息（知情者可拨打13698890998）。
    然而，即便能与台北万芳医院取得联系，高达50万元的治疗费又该如何解决？要知道，“象腿女孩”王程的经历纯属幸运——台湾方面不仅免除了她的治疗费，还向她提供了特别资助，不知道小葆祺的命运将会如何。“这个问题先不用考虑。”翟俊英斩钉截铁地说，“只要能联系到医院，我们砸锅卖铁也要筹钱给孩子治病！”